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[供應]申請CMA認證CNAS認證條件要求
- 產品產地：江蘇南京
- 產品品牌：南京邦道企業管理咨詢有限公司
- 包裝規格：CMA/CNAS
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- 更新日期：2021-10-16 23:45:13
- 有效期至：2022-10-16
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申請CMA認證CNAS認證條件要求
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申請CMA認證CNAS認證條件要求
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未滿足規定要求的檢測工作稱為不符合工作，包括檢測的任何方面、檢測過程和結果不符合法律、法規、規章、技術規范、標準、體系文件的要求，也包括檢測報告抽查評審發現檢測結果不符合。歸納如下：
（1）檢測工作質量不符合，即向委托方提供的檢測服務質量不符合要求，包括技術性及其結果和工作人員的行為；
（2）質量體系運行中的不符合。
8.2.8不符合工作的分級：
（1）發生下列情況之一者，為一般不符合：
1)
造成經濟損失在1000元以下；
2)
質量活動過程中未給公司信譽造成損失；
3)
未造成出具的數據失去公正性；
4)
未影響到綜合判定結論的正確性；
5)
未構成質量體系單個要素的控制失效。
（2）發生下列情況之一者，為嚴重不符合：
1)
造成經濟損失在1000元以上；
2)
質量活動過程中已給公司信譽造成損失；
3)
出具的數據已失公正性；
4)
綜合判定結論發生錯誤；
5)
已構成質量體系單個要素的控制失效。
ISO指南34和35中對標準物質/標準樣品（RM）生產的詳細描述，對于“自行”
研制QCM其要求要少于有證標準樣品（CRM）。質量控制樣品研制主要涉及均勻性和穩
定性評估，其相關特性的量值為指示值。ISO指南34和35的條款，只要適用，可作
為本文件的進一步的指南。本文件涵蓋了一些QCM的應用指南，如繪制質量控制圖，
但它不是本標準范圍。
8.2.9不符合的鑒定
（1）檢測人員在工作中的技術性行為不符合由檢測責任師負責鑒別；檢測責任師在工作中不符合由技術負責人負責鑒別；技術負責人工作中不符合由公司總經理及公司綜合部鑒別。公司任何職工均可對經理的技術性行為不符合直接向上級主管或安全監察機構報告。
（2）鑒別方法
在質量管理體系和技術運作的各個環節（例如投訴與抱怨的處理、設備的檢定與校準、檢測質量的監督、檢測報告的審核與批準、管理評審、內部及外部審核等），識別
本文件適用于實驗室內研制質量控制樣品。本文件匯列了質量控制（QC）標準樣
品的基本特征，描述了制備過程和基本程序。規定了均勻性研究、穩定性研究和賦值
的基本原則。本文件也適用于很穩定的樣品（即：在運輸過程中所關注的特性值沒有
顯著的變化）。
本文件的基本用戶是需要研制特定的質量控制樣品的實驗室人員。如果有運輸要
求，例如，（公司）實驗室有不同的應用地點或評價不同地點實驗圖，QCM的研制應
該參考ISO指南34和35的相關要求。
不符合工作，具體方法如下：
1）現場考察檢測工藝執行紀律、檢測方法和標準實施情況。用戶訪問檢測方案及工藝內容貫徹情況、現場檢測技術水平情況；
2）審閱檢測原始記錄、檢測報告；
3）通過對舉報、申訴的調查、核實；
4）通過質量體系審核和評審；
5）不能確認的不符合，應由技術負責人組織調查核實后確認。已經確認的不符合，應由當事人（或技術負責人指定的專人）填寫不符合報告。
8.2.10檢測過程應持續分析不符合的原因，采取糾正措施，以防止不符合工作的再次發生。
8.3投訴與抱怨
8.3.1綜合部負責客戶投訴與抱怨的受理，政府批評和外界意見的收集和整理，質量負責人負責對投訴與抱怨的處理。
8.3.2公司制定《抱怨和投訴控制程序》處理來自客戶或者其他方面的投訴與抱怨。
8.3.3對所有的投訴與抱怨資料均應按照《內部溝通管理程序》的要求予以妥善記錄和保存歸檔。
本文件在主要章節提供了研制QCM的框架，在章節和附錄中包含了一些研制案
例。研制案例并非完整的“操作手冊”，但高度集中地包含了研制QCM的關鍵思想。
研制案例的復雜程度和詳細性不同，它包含了特定行業專業術語，能給研制人員提供
一個信息參考范圍。
8.4數據分析
8.4.1
公司應確定、收集和分析適當的數據，以證實管理體系的適宜性和有效性，并評價在何處可以持續改進管理體系的有效性。這應包括來自監視和測量的結果以及其他有關來源的數據。
8.4.1.1數據分析應提供有關以下方面的信息：
1）客戶滿意情況；
2）與檢測法規、技術規范、標準的符合性；
3）檢測質量和安全的特性及趨勢，包括采取預防措施的機會；
4）服務方和供應方；
5）檢測分包方。
下列標準所包含的條文，通過在本文件中引用而構成為本文件的條文。本文件出
版時，所示版本均為有效。所有標準都會被修訂，使用本文件的各方應探討使用下列
標準最新版本的可能性
8.4.2數據分析的記錄與保存
所有的數據信息均應按照《記錄與檔案管理控制程序》和《文件控制程序》的要求予以妥善記錄和保存歸檔
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