載入中……
[供應]申請辦理CMA/CNAS實驗室認證需要哪些必備條件要求
- 產品產地：江蘇南京
- 產品品牌：南京邦道企業管理咨詢有限公司
- 包裝規格：cma/cnas
- 產品數量：0
- 計量單位：
- 產品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:48:04
- 有效期至：2022-10-16
-
-
- 收藏此信息
申請辦理CMA/CNAS實驗室認證需要哪些必備條件要求
詳細信息
申請辦理CMA/CNAS實驗室認證需要哪些必備條件要求
申辦實驗室CNAS認可、CMA資質認定，計量認證，輕松快捷拿證，全國代理、不成功、全額退款，南京邦道企業管理咨詢有限公司。————138——-0904——-0103——-（V信同號）
我們不是全能型的咨詢服務機構，我們只做我們擅長的，我們只專注CNAS、CMA認證。
我們做的不僅僅是體系資料，或者去復制國家相關標準中早已明說的內容來體現自己的專業性。南京邦道企業管理咨詢有限公司提供的所有服務是建立對檢測標準以及實驗室檢測流程的高度理解上，結合現有的相關規范為客戶提供優質高效的咨詢服務。
歡迎廣大客戶致電南京邦道企業管理咨詢有限公司，來驗證南京邦道企業管理咨詢有限公司的專業性。
以下內容是相關行業標準的節選，內容與標題沒有直接的相關性，只是為了利于搜索引擎的收錄，具體快速辦理CNAS認證、CMA認證項目細節及流程歡迎您和您的技術人員來電咨詢！
檢測樣品的代表性、有效性和完整性將直接影響檢測結果的準確度。本中心制定并執行《樣品管理程序》，保證樣品的處置從進入本中心到檢測活動結束全過程均處于受控狀態，以保護樣品的完整性以及本中心和客戶的利益。
2 內容
2.1樣品的標識
公司應制定樣品的標識系統，樣品在公司的整個期間應保留該標識。標識系統的設計和運作應確保樣品在實物上或涉及樣品的記錄和其他文件上，不應粘貼在容易與盛裝樣品容器分離的部件上，并確保樣品在公司內部甚至外部的流轉過程中，不發生任何混淆。
2.2樣品的接收
在接收樣品時，樣品管理員應記錄異常情況或偏離。當對檢測樣品存有疑問時，或當樣品與所提供的說明不符合，或對所要求的檢測規定不夠詳細時，有關人員應在檢測工作開始之前詢問客戶以得到進一步的說明并記錄討論的內容。
2.3樣品的儲存和處置
各檢測部門按《樣品管理程序》的要求存儲、處置和準備樣品，以確保其不發生退化、丟失或損壞。當物品需要被存放在規定的環境條件下保存時，應維持、監控和記錄這些條件。
2.4樣品的保密
樣品在公司的整個流轉過程中，各部門應對樣品及有關資料予以保密，保障客戶的信息
安全，確保客戶的所有權。必要時，可制定相應的保密措施控制實施。適當時，公司應在合同評審時明確對樣品的處理方式。
公司制訂了監控所進行的檢測有效性的《確保檢測結果品質程序》，以提高檢測工作能力，確保檢測結果的有效性和可信度。
2 內容
2.1可以選用的監控技術方法：
a.
定期使用有證標準物質或次級標準物質進行內部質量控制；
b.
參加實驗室間比對或能力驗證計劃；
c.
利用相同的或不同的方法進行反復檢測；
d.
對保留樣品再次檢測；
e.
分析一個樣品不同特性結果的相關性；
f.
其他認為有效的技術核查辦法
2.2質量監控計劃及其實施
2.2.1由各檢測部制定年度質量監控計劃并組織實施，實施情況應記錄并寫分析報告。
2.2.2質量監控計劃應覆蓋到認可范圍內的所有檢測項目，并能有效監控檢測結果的準確和穩定性。
2.2.3當檢測方法中規定了質量監控要求時，實驗室應符合該要求。
2.2.4在開展新的檢測項目或使用新方法時，應規定相應的質量控制方案。
2.2.5質量監控計劃應包括內部質量監控和外部質量監控兩個部分。
2.2.6對質量監控的數據進行分析，在發現質量控制數據將要超出預先確定的判據時，應采取有效措施來糾正出現的問題，并防止報告錯誤的結果，以確保質量監控工作的有效性。
2.3質量監控計劃的評審
2.3.1質量監控活動有計劃性的實施，并對其計劃內容、監控措施及其使用的監控方法進行定期的評審，以適當調整計劃內容，保證計劃實施的有效性。
2.3.2每年對質量監控計劃適宜性及時進行評審，并對實施效果進行評定，其結果提交管理評審，以利于不斷改進提高。
檢測報告是本中心檢測工作的最終“產品”，向客戶提供高品質的檢測報告是公司的工作目標之一。公司制訂了《檢測報告管理程序》，各檢測部按照文件要求，在檢測報告中準確、清晰、明確和客觀地表述檢測結果。報告應包括客戶要求的、說明檢測結果所必需的和所用方法要求的全部信息。
2 內容
2.1檢測報告應包括的信息。
a.
標題（為“檢測報告”或“試驗報告”）；
b.
公司名稱和地址，進行檢測的地點（現場檢測）；
c.
檢測報告的唯一性標識和每頁數及總頁數標識；
d.
客戶的名稱和地址；
e.
所用檢測方法的識別（采用標準、規范或客戶要求方法）；
f.
檢測物品的描述狀態和明確的識別；
g.
檢測物品接收日期和進行檢測的日期；
h.
檢測報告應有批準人、審核人和檢測人的姓名簽字；
i.
有關聲明，如“有報告僅對來樣負責和未經本實驗室書面批準，不得部分復制本報告（完整復制除外）”等。
2.2除檢測方法、法律法規另有要求外，實驗室應在同一份報告上出具特定樣品不同檢測項目的結果，如果檢測項目覆蓋了不同的專業技術領域，也可分專業領域出具檢測報告。
2.3檢測樣品由客戶提供時，應在檢測報告中明確“客戶送樣”或有同類描述。
2.4對于客戶提供的樣品來源信息，原則上不應寫入檢測報告，但客戶有要求時，必須以醒目的方式注明，并同時聲明此信息為客戶提供，實驗室不負責其真實性。
2.5檢測報告的意見和解釋
2.5.1意見和解釋應基于認可范圍內的實驗室自身所實施的檢測項目。
2.5.2根據檢測報告結果與規范或客戶的規
同類型其他產品
免責聲明：所展示的信息由企業自行提供,內容的真實性、和合法性由發布企業負責,浙江民營企業網對此不承擔任何保證責任。
友情提醒：普通會員信息未經我們人工認證，為了保障您的利益，建議優先選擇浙商通會員。
浙江民營企業網 www.czxgcl.net 版權所有 2002-2010