5.1.4.1所謂正式運行，是指初次建立管理體系的實驗室，一般要先進入試運行 階段，通過內審和管理評審，對管理體系進行調整和改進，然后再正式運行。 5.1.4.2所謂有效運行一般是指管理體系所涉及的要素都經過運行，且保留有相 關記錄。對于實驗室不從事認可準則中的一種或多種活動時，如分包校準等，可 按準則要求進行刪減。 

5.1.4.3實驗室在策劃內審時，要從機構設置、崗位職責入手，從風險控制的角 度確定內審范圍和頻次，制定內審方案。內審“檢查表”（或其他稱謂）要記錄 相應客觀證據并具可追溯性。

 5.1.4.4內審和管理評審方案的建立和實施可參考以下文件： CNAS-GL011《實驗室和檢驗機構內部審核指南》 CNAS-GL012《實驗室和檢驗機構管理評審指南》 

5.2第二步：提交申請 5.2.1實驗室所開展的任何活動，均要遵守國家的法律法規，并誠實守信。 5.2.2CNAS實驗室認可秉承自愿性、非歧視原則，實驗室在自我評估滿足認可 條件后，向CNAS認可七處遞交認可申請，簽署《認可合同》，并交納申請費。 具體費用及匯款賬號見申請書中的“申請須知”

5.2.3《認可合同》應由法定代表人或其授權人簽署。由授權人簽署時，其授權 齊全，并隨《認可合同》一同提交。 5.2.3CNAS認可條件： a)具有明確的法律地位，具備承擔法律責任的能力； b)符合CNAS頒布的認可準則和相關要求； c)遵守CNAS認可規范文件的有關規定，履行相關義務。 5.2.3.1實驗室是獨立法人實體，或者是獨立法人實體的一部分，經法人批準成 立，法人實體能為申請人開展的活動承擔相關的法律責任。 5.2.3.2實驗室在建立和運行管理體系時，要滿足基本準則和專用準則的要求。 5.2.3.3實驗室在運行管理體系和開展相關活動時，要遵守CNAS認可規范文 件中的要求，并履行CNAS-RL01第11.2條所述的相關義務。