明捷生物醫藥藥品穩定性研究、化合物分析研究始終堅持高品質，明捷生物醫藥基因毒性雜質分析始終堅持客戶優先。明捷生物醫藥十分注重CNAS藥物分析服務x53e739n核心技術的積累，公司制劑分析研究已經擁有自有知識產權。

   明捷生物醫藥CNAS藥物分析服務的優勢在于能夠全面深入地根據客戶的實際需求和現實問題，及時準確地提供專業的解決方案。同時，公司始終密切關注醫療、保健、醫藥儀器行業發展的新動態，并與行業內知名企業建立了良好、長期穩定的合作關系，為客戶提供專業、先進的制劑分析研究。 延伸內容 詳情介紹：藥品穩定性研究的考察項目應選擇在藥品保存期間易于變化，并可能會影響到藥品的質量、安全性和有效性的項目，以便客觀、全面地反映藥品的穩定性。根據藥品特點和質量控制的要求，盡量選取能靈敏反映藥品穩定性的指標。一般地，考察項目可分為物理、化學、生物學和微生物學等幾個方面。具體品種的考察項目設置應參考《中國藥典現行版有關規定。藥品穩定性研究中如樣品發生了顯著變化，則應改變條件再進行試驗。一般來說，原料藥的“顯著變化”應包括：1、性狀如顏色、熔點、溶解度、比旋度超出標準規定，及晶型、水分等超出標準規定。2、含量測定超出標準規定。3、有關物質如降解產物、異構體等超出標準規定。4、結晶水發生變化。藥品在注冊階段進行的藥品穩定性研究，一般并不是實際生產產品的穩定性，具有一定的局限性。采用實際條件下生產的產品進行的穩定性考察的結果，是確認上市藥品穩定性的依據。在藥品獲準生產上市后，應采用實際生產規模的藥品繼續進行長期試驗。根據繼續進行的藥品穩定性研究的結果，對包裝、貯存條件和有效期進行進一步的確認。藥品在獲得上市批準后，可能會因各種原因而申請對制備工藝、處方、組成、規格、包裝材料等進行變更，一般應進行相應的藥品穩定性研究，以考察變更后藥品的穩定性趨勢，并與變更前的藥品穩定性研究資料進行對比，以評價變更的合理性。藥品的有效期應綜合加速試驗和長期試驗的結果，進行適當的統計分析得到，有效期的確定一般以長期試驗的結果來確定。由于試驗數據的分散性，一般應按95%可信限進行統計分析，得出合理的有效期。如三批統計分析結果差別較小，則取其平均值為有效期，如差別較大則取其短的為有效期。若數據表明測定結果變化很小，提示藥品是很穩定的，則可以不做統計分析。

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