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[供應(yīng)]江西實(shí)驗室裝修|江西實(shí)驗室凈化裝修|江西實(shí)驗室潔凈裝修公司
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江西
- 產(chǎn)品品牌：英天特
- 包裝規(guī)格：dgy6
- 產(chǎn)品數(shù)量：大量
- 計量單位：平米
- 產(chǎn)品單價：電談
- 更新日期：2018-09-18 19:37:48
- 有效期至：2019-09-18
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江西實(shí)驗室裝修|江西實(shí)驗室凈化裝修|江西實(shí)驗室潔凈裝修公司
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（聯(lián)系人：黃經(jīng)理15270837739）南昌英天特實(shí)驗設(shè)備有限公司南昌分公司是一家專業(yè)從事實(shí)驗室建設(shè)系統(tǒng)工程的專業(yè)公司。是集實(shí)驗室的整體規(guī)劃設(shè)計，工程施工，凈化設(shè)備和實(shí)驗室家具生產(chǎn)與安裝于一體的生產(chǎn)與銷售公司。實(shí)驗室建筑設(shè)計，實(shí)驗室潔凈裝修，整體實(shí)驗室家具設(shè)計咨詢顧問等我們期待你的咨詢參與!
藥品生產(chǎn)企業(yè)微生物實(shí)驗室設(shè)計
前言藥品檢驗實(shí)驗室通常包含理化實(shí)驗室和微生物實(shí)驗室兩部分；理化實(shí)驗室運(yùn)用物理、化學(xué)的方法對生產(chǎn)用的原輔料、包裝材料、中間體及成品等進(jìn)行鑒別、含量測定等分析和檢驗，其結(jié)果作為檢品是否符合法定要求和企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的依據(jù)。
微生物實(shí)驗室一般具有以下功能：
①按《中國藥典》[1]要求，進(jìn)行微生物檢驗方法的驗證、無菌檢查、微生物限度檢查、抗生素效價的微生物檢定、青霉素酶及其活力測定。
②按現(xiàn)行《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，對醫(yī)藥工業(yè)潔凈室的潔凈度進(jìn)行微生物測定，對無菌生產(chǎn)區(qū)環(huán)境日常動態(tài)監(jiān)測以及生產(chǎn)過程中其他需要進(jìn)行微生物檢測的地方，如對無菌過濾器的驗證、環(huán)境及設(shè)備消毒效果的驗證、滅菌效果的驗證、無菌藥品包裝密封性驗證中微生物挑戰(zhàn)性試驗等。
③細(xì)菌內(nèi)毒素檢查、注射劑的不溶性微粒檢查，這類檢查雖不是檢查微生物，但它們對檢查環(huán)境有較高的要求，通常設(shè)在微生物實(shí)驗室。
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微生物實(shí)驗室設(shè)計的有關(guān)要求《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量管理和檢驗，并配備與藥品生產(chǎn)規(guī)模、品種、檢驗要求相適應(yīng)的人員、場所、儀器、設(shè)備。在進(jìn)行微生物實(shí)驗室的設(shè)計時，應(yīng)了解檢驗流程、過程性質(zhì)、有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的規(guī)定等，結(jié)合藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)品種、檢驗工作量的大小合理布置相應(yīng)的微生物檢驗功能間。
在藥品的微生物學(xué)檢驗中，為了保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確、可靠，針對微生物學(xué)檢驗產(chǎn)生影響的幾種因素需要采取相應(yīng)的措施，通常為以下幾種：①藥品本身的抑菌性或藥品中防腐劑的抑菌性。它們會掩蓋無菌藥品已受污染的事實(shí)或造成低于實(shí)際污染水平的菌檢結(jié)果。通常采用生長比較法，在實(shí)際檢驗條件下，通過比較對照接種試驗菌或陽性菌在有無供試品的狀態(tài)下的生長情況，來驗證供試品在該檢驗方法下的抑菌性。
②標(biāo)準(zhǔn)菌種（試驗菌或陽性菌）制備與傳代、種類及生長狀態(tài)需符合現(xiàn)行《中國藥典》要求。
③培養(yǎng)基的促菌生長能力：培養(yǎng)基應(yīng)具備廣譜性，有助于檢品中所有存活微生物的生長。通過接種不同試驗菌并觀察它們的生長狀態(tài)，進(jìn)行培養(yǎng)基靈敏度驗證試驗。
④檢驗器具，如過濾系統(tǒng)的濾器、濾膜性質(zhì)、材質(zhì)等性能，淋洗液、稀釋劑、培養(yǎng)基的無菌性及操作程序等，通常進(jìn)行陰性對照試驗來檢驗其影響。
⑤培養(yǎng)條件（溫度、濕度及需氧或厭氧）及檢測環(huán)境應(yīng)符合相關(guān)要求。
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