我們的歐盟GMP認(rèn)證翻譯譯員多畢業(yè)于國內(nèi)外著名高校，并在各自的歐盟GMP認(rèn)證翻譯領(lǐng)域有過一定翻譯經(jīng)驗(yàn)。公司歐盟GMP認(rèn)證翻譯人員都經(jīng)過嚴(yán)格測試，大多有國外留學(xué)、工作經(jīng)歷。具有良好的歐盟GMP認(rèn)證翻譯能力）。醫(yī)學(xué)翻譯網(wǎng)歐盟GMP認(rèn)證翻譯項(xiàng)目組成員對歐盟GMP認(rèn)證翻譯的文化背景、語言習(xí)慣、專業(yè)術(shù)語等有深入的把握。我司鼎力提供每位歐盟GMP認(rèn)證翻譯客戶質(zhì)量最高、速度最快的歐盟GMP認(rèn)證翻譯及本地化服務(wù)。我公司憑借嚴(yán)格的質(zhì)量控制體系、規(guī)范化的運(yùn)作流程和獨(dú)特的審核標(biāo)準(zhǔn)已為各組織機(jī)構(gòu)及來自全球的公司提供了高水準(zhǔn)的歐盟GMP認(rèn)證翻譯，較多的公司還簽定了長期合作協(xié)議。
歐盟GMP認(rèn)證翻譯的質(zhì)量和速度
質(zhì)量是企業(yè)生存和發(fā)展的根本，為確保歐盟GMP認(rèn)證翻譯的準(zhǔn)確性，項(xiàng)目的全過程如下：
一、龐大歐盟GMP認(rèn)證翻譯團(tuán)隊(duì)保證各類歐盟GMP認(rèn)證翻譯稿件均由專業(yè)人士擔(dān)任。
二、規(guī)范化的歐盟GMP認(rèn)證翻譯流程。從獲得資料的開始到交稿全過程進(jìn)行質(zhì)量的全面控制，并同時(shí)做到高效率，快速度的原則。
三、及時(shí)組建若干翻譯小組，分析各項(xiàng)要求，統(tǒng)一專業(yè)詞匯，確定語言風(fēng)格，譯文格式要求。
四、歐盟GMP認(rèn)證翻譯均有嚴(yán)格的語言和專業(yè)技術(shù)雙重校對。從初稿的完成到統(tǒng)稿，從校對到最終審核定稿，甚至詞匯間的細(xì)微差別也力求精確。
五、不間斷的進(jìn)行招聘，充足的人力資源不斷匯集歐盟GMP認(rèn)證翻譯界的精英和高手。不斷對內(nèi)部及外聘歐盟GMP認(rèn)證翻譯人員進(jìn)行系統(tǒng)的再培訓(xùn)工程。
六、曾6小時(shí)翻譯4.5萬字的速度客戶所需。
七、有效溝通。
歐盟GMP認(rèn)證翻譯大項(xiàng)目組協(xié)調(diào)各方面工作：
高級項(xiàng)目經(jīng)理
項(xiàng)目經(jīng)理（ProjectManager)
翻譯（Translation）
編輯（Editing）
校對（Profreading）
質(zhì)量控制（QualityAssurance）
測試工程師（TestEngineering）
DTP&QC
歐盟GMP認(rèn)證翻譯技術(shù)配備
一、制作部配備有先進(jìn)的計(jì)算機(jī)處理設(shè)備，多臺掃描儀、打印機(jī)、光盤刻錄機(jī)、寬帶網(wǎng)絡(luò)接入、公司擁有獨(dú)立的服務(wù)器，各項(xiàng)領(lǐng)先技術(shù)確保所有文件系統(tǒng)化處理和全球同步傳輸。
二、全球多語系統(tǒng)保證提供病原生物學(xué)電子文檔翻譯件。Windows系列各種操作平臺，Office系列軟件的熟練運(yùn)用。Photoshop、Freehand、Framemaker、Pagemaker、Acrobat、
CorelDarw等軟件制圖排版及設(shè)計(jì)，充分滿足客戶對稿件各種格式的要求。
三、不斷探索最新的技術(shù)成果并運(yùn)用到歐盟GMP認(rèn)證翻譯中，從而提高歐盟GMP認(rèn)證翻譯質(zhì)量和效率。
四、翻譯軟件TRADOS（TeamVersion）充分發(fā)揮歐盟GMP認(rèn)證翻譯項(xiàng)目的管理和分析能力。