醫療器械臨床試驗工作流程

——廣州、深圳、東莞、珠海、佛山、惠州、中山、汕頭

奧咨達醫療器械服務集團(廣州、北京、上海、蘇州、深圳、濟南、美國)是國內唯一專注于醫療器械領域的醫療器械法規咨詢機構。為醫療器械企業提供醫療器械臨床試驗服務，醫療器械法規咨詢、醫療器械注冊咨詢、醫療器械認證咨詢、醫療器械生產質量管理規范咨詢、ISO13485認證咨詢、FDA510K注冊、歐洲CE認證咨詢等，服務過1000多家醫療器械企業,我們的客戶有美國巴奧米特,美國泰克，美國通用，荷蘭飛利浦,日本住友,香港偉易達集團,澳大利亞BMDI,中國穩健,廣州達安基因, 常州康輝、珠海寶萊特,東莞科威,佛山導管,深圳科瑞康等國內外知名企業。
1.       充分了解企業及產品信息、了解同類產品臨床使用情況
2.       根據企業需求制定試驗項目計劃書
3.       起草、簽訂臨床試驗委托協議
4.       召開臨床試驗研討會（相關領域專家及領導）
5.       篩選確定臨床試驗單位
6.       與臨床試驗單位協商確定臨床試驗方案
7.       向臨床試驗單位提交倫理申請、協調倫理會具體事宜
8.       提交資料交倫理會審查
9.       與臨床試驗單位簽訂臨床試驗協議
10.   企業提供臨床試驗器械（含對照組器械）
11.   臨床試驗啟動培訓會
12.   臨床試驗跟蹤監查、CRF表審核、數據采集、信息反饋、質量控制、協助處理試驗過程中出現的不良事件及嚴重不良事件
13. 建立數據庫、試驗數據錄入
14. 數據統計分析、提交統計報告
15. 召開.臨床試驗總結會、與臨床事業單位共同完成臨床試驗報告
16.向企業提交報批所需全套臨床試驗資料

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