——上海、浦東、徐匯、閔行、嘉定、長寧、楊浦、普陀
醫療器械潔凈工程整體服務流程
初步設計Redesign
1、勘察現場、了解現場環境特點。
2、領悟客戶的想法與要求，消化并加以分析。
3、有針對性地收集相關資料：包括相應的儀器設備、實驗室的操作流程等。
4、確定設計風格，規劃整體平面布局，與客戶交流。
5、確定平面方案后進行整體的設計、彩色效果圖繪制、設計說明、文字方案、工程預算等。
醫療器械潔凈工程整體服務流程
施工方案Construction Project
1、確定整體設計方案。
2、對現場細部的考察，了解客戶對材料品牌或其他方面的特殊要求。
3、深化圖紙：包括平面圖、立面圖、剖面圖、關鍵部位大樣圖、給排水、電器、暖通等的整體與細節，達到按圖施工的標準。
4、輸出全套施工圖紙。
項目實施Project Implement
1、施工方案確認交底，組建項目部，進行施工前人、財、物的各項準備工作。
2、嚴格根據施工工藝、施工進度計劃施工，確保施工質量及進度，對現場加以保護，隱蔽工程要監理驗方收合格后，方進入下一道工序施工。
3、加強客戶溝通，對項目變更調整及時論證，并做好相應變更圖紙，確認單等資料。
4、工程完工后及時上報竣工資料里，做好工程驗收交接工作.
總結：
1、結合國內外醫療器械潔凈技術的歷史、現狀及發展趨勢、專業化的設計理念。
2、醫療器械潔凈工程相關環境評估分析。
3、醫療器械產品的工藝要求和法規要求
4、各潔凈工程功能需求分析、儀器設備配套、裝修材料要求。
醫療器械潔凈工程整體服務流程
售后服務Post-sales Service
1、項目竣工并驗收合格后，售后安排專業人員對客戶方進行技術培訓。
3、公司隨時接受客戶相關咨詢，并作及時安排。
奧咨達醫療器械服務集團（廣州、北京、上海、蘇州、深圳、濟南、美國）是加拿大Acme Osmunda Inc. 在華投資成立的專業從事醫療器械法規咨詢、醫療器械注冊代理、醫療器械管理體系認證和醫療器械產品認證的咨詢機構，致力于為醫療器械企業提供國際醫療器械注冊（CE、FDA、CMDCAS、TGA、JPAL、SFDA、PPE）、醫療器械體系認證（ISO13485、YY/T 0287、GMP、QSR820、GSP）、對醫療器械供應商進行第二方/第三方審核和醫療器械出口驗貨。
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