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[供應]CNAS/CMA認證多少錢周期需要多久
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  • 產品產地:江蘇南京
  • 產品品牌:南京邦道企業管理咨詢有限公司
  • 包裝規格:cma/cnas
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  • 更新日期:2021-10-16 23:45:39
  • 有效期至:2022-10-16
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CNAS/CMA認證多少錢周期需要多久 詳細信息

CNAS/CMA認證多少錢周期需要多久

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司法鑒定/法庭科學機構能力認可準則 在聲像資料鑒定領域的應用說明

聲像資料鑒定是中國合格評定國家認可委員會(英文縮寫:CNAS)對司法鑒定/法庭 科學機構的認可領域之一。

聲像資料鑒定是指在司法活動中,鑒定人運用聲學、光學、語 音學、計算機科學等理論和技術或者專門知識,對涉及的專門性問題進行鑒別和判斷并提 供鑒定意見的活動,該領域涉及錄音資料鑒定、圖像資料鑒定、照相技術和錄像技術等內 容。 本應用說明是CNAS根據聲像資料鑒定領域的特性而對CNAS-CL08:2013《司法鑒定 /法庭科學機構能力認可準則》所作的進一步說明,并不增加或減少該準則的要求。

因此, 本應用說明采用針對CNAS-CL08:2013《司法鑒定/法庭科學機構能力認可準則》的具體條 款提出應用說明的編排方式,故章節號是不連續的。 本應用說明應與CNAS-CL08:2013《司法鑒定/法庭科學機構能力認可準則》同時使用。

1.2本應用說明適用于CNAS對所有從事聲像資料鑒定領域活動的司法鑒定/法庭科學機構 的認可。 2引用標準、術語和定義 2.1引用標準 本應用說明參考和引用了CNAS-CL08:2013《司法鑒定/法庭科學機構能力認可準則》 的相關內容。 2.2術語和定義 本應用說明使用CNAS-CL08:2013《司法鑒定/法庭科學機構能力認可準則》中給出的 相關術語和定義。

4.1.6鑒定機構應: c)明確對鑒定質量有影響的所有管理人員、授權簽字人、鑒定人和技術支持人員的 崗位所需的專業技術職稱、經歷、專業技能和經驗要求。 d)由熟悉鑒定方法、程序、目的和結果評價的中級及以上專業技術職稱人員對鑒定 人、技術支持人員和在培人員進行充分的監督。 e)技術負責人中至少應包括一名對聲像資料鑒定具有豐富知識和經驗的成員,并具 有本專業中級及以上職稱和5年以上聲像資料鑒定專業的工作經歷。

注:聲像資料鑒定中的錄音資料鑒定和圖像資料鑒定的專業跨度較大,在有些鑒定機構 中設置于不同部門,可以分別有一位專業技術管理者。 4.2管理體系 4.3文件控制 4.4委托受理 4.4.1鑒定機構應建立和保持委托受理控制程序,以確保: h)在接收檢材/樣本時,應對其來源、名稱、數量、狀態、采集或提取的方法、載體 及存儲位置等進行審查和記錄。如發現檢材/樣本有異常情況,應向委托方問詢和核實, 并在委托書中注明。如當場確認需補充樣本的,應與委托方協商補充樣本的要求,并在委 托書中注明。如鑒定過程中對檢材/樣本可能產生損壞或改變的,應向委托方說明并得到 確認。 

委托受理時,鑒定機構應與委托方確認鑒定時限,鑒定時限應當符合有關法律法規的要求,如有特殊情況需要延長鑒定時限的,應與委托方協商一致,并在委托書中注明。補 充樣本的時間不計算在鑒定時限之內。 委托受理時,如鑒定意見存在不確定性的(如可能得不出明確的鑒定意見),應向委 托方說明并得到確認。 4.4.6工作開始后,如發現需補充樣本的,應及時與委托方溝通,協商確認補充樣本的要 求,并記錄有關情況。 

4.13.2.1聲像資料鑒定的技術記錄應包含足夠的信息,對鑒定結果提供有效的支撐,保證 每項鑒定的檢驗過程在盡可能接近原條件下能夠得到有效的追溯。 對于依賴于經驗性判斷的鑒定項目(如同一認定、真實性鑒定等),應記錄鑒定人獨 立檢驗的意見及鑒定組共同討論的過程。特別是當鑒定人之間出現意見分歧時,應記錄不 同鑒定人的意見以及做出最終鑒定意見的過程。 對于涉及現場取樣的(包括檢材和樣本),應記錄取樣人及取樣的條件、時間、地點等信 息。 4.13.2.2聲像資料鑒定的技術記錄除儀器檢驗/檢測圖片、圖譜及數據外,同一認定鑒定項 目還應包括特征(如語音特征、人像特征)比對表(或圖譜、數據比對記錄)。特征比對 表(或圖譜、數據比對記錄)應包含支持鑒定意見的足夠信息,應包括特征的標識或說明、 制作人、制作日期等信息。

5.2.1鑒定人應取得聲像資料鑒定執業資格證書;具備鑒定專業或其他相關專業大學本科 及以上學歷,或具有10年以上本專業鑒定經歷;鑒定人應有聲像資料鑒定專業技術系統培 訓經歷。 聲像資料鑒定授權簽字人除滿足上述要求外,還應具有高級專業技術職稱,或具有中 級專業技術職稱后在本鑒定專業連續從業5年以上。 

5.2.3使用外部專家時,鑒定機構應有程序以評估與選擇提供意見的外部專家;應對外部 專家的資歷、經驗和能力水平進行審查;鑒定人應對外部專家意見進行審查并對適用性負 責。 5.2.6鑒定機構應在24個月內,對參與鑒定的全部人員進行至少一次現場見證監督。 5.3設施和環境條件 5.3.1鑒定機構應考慮聲像資料鑒定中不同鑒定項目對設施和環境的要求,需要時,錄音 資料鑒定區域應能達到隔音效果,照相技術區域應能達到暗室效果。

5.3.3鑒定機構的辦公與鑒定區域應進行有效的隔離。 5.4鑒定方法及方法的確認 5.4.2方法的選擇 鑒定機構應盡量使用聲像資料鑒定領域已經發布的國家和行業標準,或國家相關行業 主管部門發布的方法及技術規范。 對首次采用的標準方法應進行技術能力的證實,保證鑒定機構的人員、設施和環境、 設備、檢材/樣本的處置等條件能夠滿足標準方法的正確實施。 5.5設備 5.5.2鑒定機構應有對鑒定結果有影響的鑒定設備進行核查的程序。鑒定設備的核查用以 確認鑒定設備能正常運行并且所產生的結果與有關標準或規范相一致。鑒定設備的軟硬件 升級或配置發生改變時,應重新核查。 5.5.5鑒定機構應保存主要設備及其軟件的記錄。除滿足準則本條款所列之外,還應包括 設備的使用記錄;設備核查和重新核查的記錄;設備軟硬件的配置及升級或更新記錄。 5.5.10需要時,鑒定機構應有程序對鑒定結果有重要影響的設備及其軟件進行期間/功能 核查,以保持其狀態的可靠性。

5.7.2當鑒定工作涉及現場取樣時,鑒定機構應制定取樣程序和采取適當的措施,確保取 樣過程的公正性、客觀性和合法性。 5.8檢材/樣本的處置 5.8.1鑒定機構應有專門的程序或方法保證檢材/樣本的完整性,在條件允許的情況下,應 對檢材/樣本進行備份或采集,并盡量在副本上進行處理與分析。 

5.8.2檢材/樣本的標識系統設計和使用應確保檢材/樣本在傳遞與處置過程當中不被混淆。 鑒定過程中備份或采集的檢材/樣本也應進行有效的標識。 5.9鑒定結果質量的保證 5.9.1獲認可的領域應滿足能力驗證的頻次要求,無法參加能力驗證的鑒定對象,至少2 年進行一次實驗室間比對。 

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5.9.2聲像資料鑒定領域的每項檢驗/鑒定活動,至少2名鑒定人參與。對于依賴經驗性判 斷的鑒定項目(如同一認定、真實性鑒定),鑒定人應先獨立檢驗,再共同討論。當鑒定 人之間出現分歧,不能形成一致意見時,鑒定機構應依據制定的程序采用增加鑒定人或外聘專家會診等方式,保證鑒定結果的客觀正確。 

5.10鑒定文書 5.10.2鑒定文書的格式 鑒定文書的格式和包含的要素應符合法規或行業所規定的要求。 5.10.3鑒定文書的信息 5.10.3.1鑒定文

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