PP中石化茂名：
　　加入少量AA會使PP結晶溫度降低，但隨AA用量增加，Tcp和Tcon逐步提高.根據Tabtiang的觀點，假設AA中-COOH垂直朝向CaCO3與其形成丙烯酸鹽，那么每個AA分子占據CaCO3表面的面積約0.2nm2，因為測得納米CaCO3的BET比表面積為37.19m2/g，若要在CaCO3表面形成單分子層，可以計算出每克CaCO3需要0.031molAA，合2.2 phfAA(phf指相對于100份納米CaCO3的用量)，即2 phfAA用量不足以在CaCO3表面形成單分子包覆層.在部分包覆CaCO3的情況下，會減弱納米CaCO3對PP結晶的誘導成核作用，從而降低結晶溫度.文獻還報導，用AA包覆CaCO3，將會形成兩種Ca(AA)2，一種是以化學作用方式和CaCO3結合在一起，另一種是以游離方式存在體系中，隨著AA用量增加，超過單分子層后，過量AA與CaCO3形成Ca(AA)2中的游離部分在基體中可起到成核劑作用，使結晶溫度提高.加入AA后樣品的△Hc低于未改性樣品的而高于純PP的，AA用量對結晶熱沒有影響.加入AA后，Tc1增加明顯，說明使成核速率下降.AA改性后結晶峰半高寬Tc1/2比改性前要大，且大于純PP的，說明AA改性增大了PP中的微晶尺寸分布。

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　　AA的加入及其用量對熔融峰溫基本沒有影響，熔融熱比未改性的有所降低.隨AA用量增大，148-150℃出現的小熔融峰強度增大，低溫區面積較大，可能是AA加入提高了PP形成β晶的能力.AA改性CaCO3/PP的結晶與熔融行為AA改性納米CaCO3/PP母料的DSC結晶與熔融曲線，其主要的結晶與熔融數據見Table 在DCP存在下，改性樣品的結晶峰溫明顯高于無DCP的.認為在DCP存在下，引發AA更易與PP發生接枝反應原位形成AA-g-PP，處于納米CaCO3與PP界面，起到成核劑作用，使PP結晶峰溫提高.不過隨AA用量增大，結晶峰溫減小，可能由于DCP存在下，PP大分子鏈上的接枝點增多，接枝鏈增長，與PP基體發生物理糾纏，降低PP主鏈的規整性，影響其結晶.DCP存在下樣品的△Tc1比無DCP的有所減小，說明成核速率較之增大.另外可見，DCP存在下，AA改性后結晶峰半高寬顯然大于純PP的，說明PP的微晶尺寸分布增大。
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